aktovegin

Struktur

Beskrivelse pr. 14. august 2015

  • Latin navn: Actovegin
  • ATC-kode: B06AB
  • Aktiv ingrediens: INN: Hemoderivat fra blodet af kalve deproteiniseret
  • Producent: Nycomed Austria GmbH, Østrig

struktur

Sammensætningen af ​​dette værktøj er inkluderet i kvaliteten af ​​det aktive stof deproteiniserede hæmorivat fra kalvblod.

Injektionsvæsken indeholder også natriumchlorid, vand som ekstra stoffer. OKPD kode 24.42.13.815.

Udgivelsesformular

Der er følgende former for stoffet:

  • Løsning til injektioner på 2 ml, 5,0 nr. 5, 10 ml nr. 10. Den passer ind i klare glasampuller, der har et brudpunkt. Pakket i en blisterpakning af 5 stk.
  • Infusionsvæske, opløsning (Actovegin intravenøst) anbringes i 250 ml hætteglas, som er korkede og anbragt i papkasse.
  • Actovegin tabletter har en rund bikonveks form, dækket med en gulgrøn shell. Pakket i mørke glasflasker på 50 stk.
  • Cream Actovegin pakket i rør på 20 g
  • Gel Actovegin 20% pakket i rør af 5 g.
  • Gel Actovegin ophthalmic 20% pakkes i rør af 5 g.
  • Salve 5% emballeret i rør på 20 g.

Farmakologisk aktivitet

Wikipedia viser, at denne medicin aktiverer metaboliske processer i kroppens væv, aktiverer regenereringsprocesser og forbedrer trofisme. Det aktive stof hæmoderivat opnås ved dialyse og ultrafiltrering.

Under lægemidlets indflydelse øges vævets modstandsdygtighed over for hypoxi, da dette lægemiddel stimulerer udnyttelsesprocessen og iltforbruget. Det aktiverer også energimetabolisme og glukoseforbrug. Som følge heraf øges cellens energiressource.

På grund af stigningen i iltforbruget stabiliseres plasmamembranerne hos celler hos mennesker, der lider af iskæmi, og dannelsen af ​​lactater reduceres også.

Under påvirkning af Actovegin øger ikke kun glukoseindholdet i cellen, men stimulerer også oxidativ metabolisme. Alt dette bidrager til aktiveringen af ​​energiforsyningen af ​​cellen. Dette bekræfter stigningen i koncentrationen af ​​frie energibærere: ADP, ATP, aminosyrer, phosphocreatin.

Actovegin har en lignende virkning i manifestationen af ​​perifere kredsløbssygdomme og i de konsekvenser, der opstår som følge af disse lidelser. Det er effektivt til at fremskynde helingsprocessen.

Hos mennesker med trofiske lidelser, forbrændinger og ulve af forskellige etiologier, under påvirkning af Actovegin, forbedres både morfologiske og biokemiske parametre for granulering.

Da Actovegin påvirker absorptionen og udnyttelsen af ​​ilt i kroppen og udviser insulinlignende aktivitet, stimulerer glucosetransport og oxidation, er dens virkning signifikant i behandlingen af ​​diabetisk polyneuropati.

Hos personer med diabetes er nedsat følsomhed genoprettet under behandling, er sværhedsgraden af ​​symptomer forbundet med psykiske lidelser reduceret.

Farmakokinetik og farmakodynamik

Abstrakt indikerer, at lægemidlets farmakokinetiske egenskaber ikke er egnet til undersøgelse, da det kun indeholder de fysiologiske komponenter, der er til stede i kroppen. Derfor mangler beskrivelsen.

Efter parenteral indgivelse af Actovegin er effekten noteret efter ca. 30 minutter eller mindre, er dets maksimum noteret efter 3 timer i gennemsnit.

Der var ikke markant fald i de farmakologiske virkninger af hæmostivater hos personer, der lider af nyre- og leverinsufficiens, såvel som hos ældre, nyfødte mv.

Indikationer for brug Aktovegin

Anvendelsen af ​​lægemidlet udføres på recept for en række sygdomme og lidelser.

Indikationer for anvendelse Actovegin tabletter

  • kompleks behandling af vaskulære og metaboliske sygdomme i hjernen (iskæmisk berøring, demens, utilstrækkelig blodgennemstrømning i hjernen, TBI);
  • diabetisk polyneuropati;
  • arterielle og venøse vaskulære lidelser samt konsekvenserne forbundet med sådanne lidelser (trofasår, angiopati).

Dropper og injektion Actovegin foreskrevet for lignende sygdomme og lidelser i kroppen.

Salve Aktovegin, indikationer for brug

  • inflammatoriske processer i hud og slimhinder, sår (forbrændinger, slid, udskæringer, revner osv.);
  • fugtige sår, åreknuder mv.
  • at forbedre vævsregenerering efter forbrændinger;
  • til behandling og forebyggelse af sengelinned;
  • for at forhindre manifestationer på huden forbundet med strålingens virkning.

Actovegin creme anvendes til de samme sygdomme.

Indikationer for anvendelse af gel Actovegin er ens, men lægemidlet bruges også til at behandle overfladen af ​​huden, før behandlingen med hudtransplantation påbegyndes i behandling af en forbrændingssygdom.

Anvendelsen af ​​medicin i forskellige former for gravide udføres med lignende indikationer, men kun efter lægeens ordination og under hans kontrol.

Actovegin til atleter er nogle gange brugt til at forbedre deres præstationer.

Hvad salven Actovegin, såvel som andre former for stoffer bruges mere, og hvorfor denne eller den form hjælper, vil den behandlende læge rådgive.

Kontraindikationer

Kontraindikationer for anvendelse bestemmes af følgende:

  • oliguri;
  • lungeødem;
  • væskeretention
  • anuri;
  • hvis der anvendes en dryp - dekompenseret hjertesvigt
  • høj følsomhed.

Bivirkninger Actovegin

Bivirkninger af injektioner og andre former for lægemidlet er sjældne, da det i de fleste tilfælde tolereres godt.

Ved brug af lægemidlet kan der opstå sådanne bivirkninger:

  • allergiske manifestationer: i sjældne tilfælde kan udvikle urticaria, ødem, svær svedtendens, feber, hot flushes;
  • Gastrointestinal funktion: opkastning, kvalme, dyspeptiske symptomer, epigastrisk smerte, diarré;
  • kardiovaskulær system: takykardi, smerte i hjertet område, hudens hud, åndenød, arteriel hypertension eller hypotension;
  • nervesystemfunktioner: svaghed, hovedpine, svimmelhed, agitation, bevidsthedstab, tremor, paræstesier;
  • Åndedrætsfunktioner: En følelse af kompression i brystet, hurtig vejrtrækning, sværhedsbesvær, øm i halsen, følelse af kvælning;
  • muskuloskeletale system: rygsmerter, smerter i led og knogler.

Hvis der er tegn på brugen af ​​stoffet, men der er indikerede bivirkninger, skal du stoppe med at tage medicinen og anvende symptomatisk behandling.

Instruktioner for brug Aktovegin (metode og dosering)

Lægemidlet er ordineret i den form, der vil være mest effektivt for en bestemt sygdom.

Injektioner Actovegin, brugsanvisning

Lægemidlet i form af en injektionsvæske, opløsning kan indgives intravenøst, intraarterielt eller intramuskulært.

Injektioner, afhængigt af sværhedsgraden af ​​sygdommen, indgives i en dosis på 10-20 ml intravenøst, hvorefter langsom injektion af 5 ml intravenøst ​​udøves. Lægemidlet i ampuller skal indgives hver dag eller flere gange om ugen.

Ampuller er ordineret til forstyrrelser i stofskifte og blodforsyning og hjernen. I første omgang administreres 10 ml af lægemidlet intravenøst ​​over en periode på to uger. Desuden administreres 5-10 ml flere gange om ugen inden for fire uger.

Patienter med iskæmisk slagtilfælde gives intravenøst ​​20-50 ml Actovegin, der tidligere er fortyndet i 200-300 ml infusionsopløsning. I to til tre uger indgives lægemidlet hver dag eller flere gange om ugen. Tilsvarende udføres behandling for personer, der lider af arteriel angiopati.

Patienter med trofesår eller andre svage sår eller forbrændinger er ordineret til administration af 10 ml intravenøst ​​eller 5 ml intramuskulært. Afhængig af sværhedsgraden af ​​læsionen administreres denne dosis en eller flere gange om dagen. Derudover udføres lokal terapi ved hjælp af.

Til forebyggelse eller behandling af hudlæsioner med stråling administreres 5 ml af lægemidlet intravenøst ​​hver dag under intervallerne mellem udsættelse for stråling.

Infusionsvæske, brugsanvisning

Infusioner administreres intravenøst ​​eller intraarterielt. Dosis afhænger af patientens diagnose og tilstand. Som regel er 250 ml ordineret pr. Dag. Sommetider øges initialdosen af ​​en opløsning på 10% til 500 ml. Behandlingsforløbet kan være fra 10 til 20 infusioner.

Sørg for, at hætteglasset ikke er beskadiget før infusion. Strømningshastigheden skal være ca. 2 ml pr. Minut. Det er vigtigt, at løsningen ikke kommer, når den introduceres i ekstravaskulært væv.

Instruktioner til brug af Actovegin tabletter

Det er nødvendigt at tage tabletter før mad, det er ikke nødvendigt at tygge dem, det er nødvendigt at vaske ned med en lille mængde vand. I de fleste tilfælde modtager 1-2 tabletter tre gange om dagen. Terapi varer normalt 4 til 6 uger.

Folk, der lider af diabetisk polyneuropati, blev indgivet indledningsvis intravenøst ​​ved 2 g pr. Dag i tre uger, hvorefter piller er foreskrevet - 2-3 stk. pr. dag i 4-5 måneder.

Gel Actovegin, brugsanvisning

Gelen påføres topisk for at rense sår og mavesår samt deres efterfølgende behandling. Hvis der er en brænde- eller strålingsskade på huden, skal produktet påføres med et tyndt lag. I nærvær af et sår påføres gelen i et tykt lag og er dækket på toppen med en kompress, der er gennemblødt i Actovegin salve.

Forbindelsen skal ændres 1 gang om dagen, men hvis såret bliver meget vådt, så skal det gøres oftere. Patienter med strålingsskader gel anvendes i form af applikationer. Med henblik på behandling og forebyggelse af tryksår bør forbindinger ændres 3-4 gange om dagen.

Cream Actovegin, brugsanvisning

Det bruges til at intensivere processen med helbredende sår, grædende sår. Efter afslutningen af ​​behandlingen med gel anvendes Actovegin til at forhindre udvikling af tryksår. Til behandling og forebyggelse af strålingsskader angives brugen af ​​en creme 2-3 gange om dagen.

Salve Aktovegin, brugsanvisning

Salven er indiceret til langsigtet behandling af sår og sår, der påføres efter afslutning af behandlingen med gel og fløde. Salve sættes på hudlæsioner i form af forbindinger, som skal ændres op til 4 gange om dagen. Hvis salven bruges til at forhindre bedsores eller strålingsskader, skal forbindingen ændres 2-3 gange.

Salve Actovegin med forbrændinger bør påføres meget omhyggeligt, for ikke at skade huden, for hvilken salven bedst er indført på en bandage.

overdosis

Hvis brugen af ​​lægemidlet blev udført i for store doser, så udviklingen af ​​negative virkninger fra mave-tarmkanalen. I dette tilfælde praktiseres symptomatisk behandling.

For at undgå overdosering er det vigtigt at tage hensyn til indikationerne på brugen af ​​lægemidlet, for at vide, hvordan Actovegin administreres intramuskulært, intravenøst, i hvilke doser og hvordan andre former for lægemiddelfrigivelse anvendes korrekt.

interaktion

På interaktionen mellem Actovegin og andre lægemidler mangler data. Men da sandsynligheden for farmaceutisk inkompatibilitet stadig eksisterer, bør Actovegins dropper ikke blandes med andre lægemidler.

Salgsbetingelser

På apoteker sælges alle former for lægemidlet på recept, lægen skriver en recept på latin.

Opbevaringsforhold

Pas på stoffet på et mørkt sted, temperaturen bør ikke være over 25 grader Celsius.

Holdbarhed

Alle former for lægemidlet kan opbevares i 5 år. 10% infusionsvæske kan opbevares i 3 år. Når hætteglasset er blevet åbnet og injektionen af ​​Actovegin IV er udført, er det ikke muligt at opbevare rester. Actovegin ampuller skal også bruges fuldstændigt og opbevarer ikke rester.

Særlige instruktioner

Meget forsigtigt, du skal indtaste Actovegin parenteralt, da der er mulighed for anafylaktiske reaktioner. En testinjektion skal udføres før behandling påbegyndes.

Hvis allergiske reaktioner udvikler sig, er det bedre at bruge et substitutionsmiddel. Om nødvendigt stoppes allergiske reaktioner ved brug af antihistamin- eller kortikosteroidlægemidler.

Ved bestemmelse af om det er muligt at injicere intramuskulært eller injicere medicinopløsningen intravenøst, skal det tages i betragtning, at opløsningen kan have en let gullig farvetone. I dette tilfælde kan intensiteten af ​​skyggen være forskellig, afhængigt af frigivelsespartiet.

Som referencebogen over lægemidler Vidal viser, når et lægemiddel administreres parenteralt gentagne gange, skal vandbalancen såvel som elektrolytkompositionen af ​​serumet kontrolleres omhyggeligt.

Actovegin i gynækologi anvendes på anbefaling af den behandlende læge. Især spiller dets evne til at forbedre blodcirkulationen og metabolisme en vigtig rolle i IVF.

I sport er stoffet brugt til at forbedre udøvelsen af ​​atleter, men læger anbefaler ikke at bruge medicinen ukontrollabelt. Injektioner i bodybuilding kan føre til bivirkninger.

Til øjne kan du kun bruge en speciel gel indeholdt i rør på 5 g.

Dråber indeholder saccharose, det bør tages i betragtning for personer med fructoseintolerance, svækket absorption af sucrase-isomaltase eller glucose-galactose.

Der er ingen data om, hvordan brugen af ​​stoffet påvirker koncentrationsevnen, at køre bil.

Analoger Actovegin

Der er både dyrere og billige analoger af dette stof, som kan erstattes med injektioner og tabletter. Analoger af Aktovegin er Cortexin, Vero-Trimetazidin, Cerebrolysin, Curantil-25, Solcoseryl.

Imidlertid bør det diskuteres analogerne af Actovegin i ampuller, at et lignende aktivt stof kun er i sammensætningen af ​​lægemidlet Solcoseryl. Alle andre lægemidler, der er anført ovenfor, har kun lignende indikationer for brug. Prisen på analoger afhænger af producenten.

Hvad er bedre - Actovegin eller Solcoseryl?

I sammensætningen af ​​lægemidlet Solcoseryl - den samme aktive bestanddel, som er lavet af kalvens blod. Men Actovegin har længere holdbarhed, da det indeholder et konserveringsmiddel. Nogle eksperter bemærker dog, at konserveringsmidlet kan påvirke den menneskelige lever negativt.

Cortexin eller Actovegin - hvilket er bedre?

Cortexin er også et lægemiddel af animalsk oprindelse. Men det er hentet fra cerebral cortex af smågrise eller kalve. Hvilket lægemiddel er tilrådeligt at ordinere i et bestemt tilfælde, bør kun bestemmes af en specialist.

Hvilket er bedre - Cerebrolysin eller Actovegin?

Cerebrolysin i sammensætningen indeholder et hjernestoffhydrolysat frigivet fra protein. Hvilken af ​​de stoffer der skal vælges, afgør lægen kun afhængigt af beviset. I nogle tilfælde ordineres disse midler samtidig.

For børn

For børn er stoffet ordineret til neurologiske sygdomme, som er resultatet af graviditetskomplikationer eller problemer ved fødslen. Midler i form af injektioner kan indgives til børn op til et år, men under behandlingen er det nødvendigt at holde sig meget nøjagtigt til den foreskrevne ordning.

For ikke-alvorlige læsioner ordineres piller - 1 tablet om dagen. Hvis Actovegin gives intramuskulært, afhænger dosen af ​​barnets tilstand.

Actovegin til nyfødte

For nyfødte er lægemidlet som regel ordineret i en dosis på 0,4-0,5 ml / kg en gang om dagen, indgivet enten intravenøst ​​eller intramuskulært.

Med alkohol

Kompatibilitet med alkoholmedicin er ikke beskrevet i instruktionerne. Men på trods af manglende udtrykkelige forbud mod alkoholindtag under Actovegin anbefaler lægerne ikke at drikke alkohol, da alkohol næsten neutraliserer virkningen af ​​behandlingen.

Actovegin under graviditet

Actovegin er ikke kontraindiceret til gravide kvinder. Hvorfor gravide kvinder ordineres dette stof afhænger af sundhedstilstanden hos kvinden i løbet af svangerskabsperioden. For det meste under graviditeten anvendes Actovegin til at forhindre fostrets udviklingsforstyrrelser i tilfælde af placentainsufficiens.

Det samme stof foreskrives nogle gange, når du planlægger graviditet. Fremtidige mødre får IV, injektioner eller tabletter under graviditet for at aktivere uteroplacentalcirkulationen, normalisere placentas metaboliske funktioner og gasudveksling.

Da stoffet består af naturlige komponenter, har det ikke en negativ indvirkning på fostret, som det fremgår af anmeldelserne under graviditeten.

Under graviditet injiceres en dosis Actovegin-opløsning fra 5 til 20 ml intravenøst, intravenøs administration praktiseres hver dag eller hver anden dag. Intramuskulær medicin ordineres i individuel dosering, afhængigt af hvad dette lægemiddel ordineres under graviditet. Behandling varer normalt 4 til 6 uger.

Anmeldelser Actovegin

Der er talrige anmeldelser af Actovegins injektioner i netværket, hvor patienter skriver om effektiviteten ved behandling af forskellige sygdomme. Der er forskellige anmeldelser af forældre, der gav injektioner til spædbørn. I nogle tilfælde er der markant forbedring af neurologiske sygdomme.

Men nogle forældre, der brugte dette stof til børn, især for spædbørn, bemærkede, at det var svært for børn at tage injektioner intramuskulært, fordi de er meget smertefulde. Sommetider manifesterede man alvorlige allergier.

Anmeldelser af Actovegin under graviditet, kvinder forlader det meste positive. De skriver, at det var muligt at føde et sundt barn på trods af truslen om abort samt problemer med udviklingen af ​​fostret efter et forløb af IV-præparat eller intramuskulært.

Ofte skriver de om stoffet og dem, der tog Actovegin tabletter. Anmeldelser af læger og patienter i dette tilfælde er for det meste positive.

Tilbagemelding om salve Actovegin og anmeldelser af gelen indikerer, at både former for lægemidlet såvel som cremen aktiverer helingsprocessen af ​​forbrændinger, sår, sår. Værktøjet er praktisk at bruge.

Pris Actovegin, hvor man kan købe

Pris Actovegin tabletter

Hvor meget er 50 tabletter, afhænger af salgsstedet. Omkostningerne kan variere fra 1400 til 1550 rubler. Prisen på tabletter 200 mg (10 stk.) - fra 530 rubler. Emballagen falder 30 stk. omkostninger fra 1100 rubler.

Actovegin pris i ampuller

Hvor meget er 5 ampuller på 5 ml, afhængigt af hvor man skal købe medicinen. I gennemsnit emballage - fra 530 rubler. Ampuller 10 ml til injektionen kan købes til en pris på 1250 rubler til 5 stk. Actovegin i ampuller på 2 ml (brugt under graviditet) kan købes til en pris af 450 rubler.

Actovegin IV (infusionsvæske, opløsning) koster fra 550 rubler pr. 250 ml flaske.

Prisen på Actovegin injektioner i Ukraine (i Zaporozhye, i Odessa, etc.) - fra 300 Hryvnia for 5 ampuller.

Prisen på salve Aktovegin er i gennemsnit 100-140 rubler pr. Pakke på 20 g. Prisen på gelen er i gennemsnit 170 rubler. Du kan købe fløde i Moskva til prisen på 100-150 rubler. Øjegel koster fra 100 rubler.

I Ukraine (Donetsk, Kharkov) Actovegin gel koster omkring 200 Hryvnia.

Actovegin

◊ Gel til ekstern brug 20% ​​ensartet, farveløs eller gullig, gennemsigtig.

Hjælpestoffer: Carmellosenatrium - 1,80 g, propylenglycol - 2,00 g, calcium lactat - 0,30 g, methylparahydroxybenzoat - 0,175 g, propylparhydroxybenzoat - 0,025 g renset vand - 94,90 g.

20 g - aluminiumsrør (1) - papkasser.
30 g - aluminium rør (1) - papkasser.
50 g - aluminiumsrør (1) - papkasser.
100 g - aluminiumsrør (1) - papkasser.

Actovegin er et antihypoxant, der aktiverer metabolismen af ​​glucose og ilt.

Actovegin forårsager en stigning i cellulær energi metabolisme. Dets aktivitet bekræftes af en stigning i forbruget og en stigning i brugen af ​​glucose og ilt af cellerne. Disse to virkninger er konjugerede, de forårsager en stigning i ATP metabolisme og øger derfor energiomsætningen. Resultatet er en stimulering og acceleration af helingsprocessen, præget af øget energiforbrug.

- sår og inflammatoriske sygdomme i huden og slimhinderne: forbrændinger (herunder sol), hudskæringer, slid, ridser og revner

- For at forbedre vævsregenerering efter forbrændinger, inkl. efter en forbrænding med kogende væske eller damp;

- som en indledende terapi for grædende sår

- til forebyggelse og behandling af hud- og slimhinde-reaktioner som følge af udsættelse for stråling

- til forbehandling af såroverflader før hudtransplantation ved behandling af brænde sygdom.

- Overfølsomhed over for stoffet Actovegin eller lignende stoffer.

Gelen påføres i et tyndt lag på de berørte områder flere gange om dagen. For at rense mavesoverfladerne påføres et tykt lag gel og lukkes med en kompress med 5% Actovegin salve eller en gasbind dressing gennemblødt i salve. Forbindelsen ændres en gang om dagen til behandling af meget våde overflader - flere gange om dagen. I fremtiden skal behandlingen fortsættes Actovegin 5% i form af en creme eller Actovegin 5% i form af salve.

Normalt tolereres stoffet godt.

Ved starten af ​​behandlingen med Actovegin 20% gel kan lokal smerte opstå på grund af lokal vævsødem. Dette er imidlertid ikke tegn på intolerance over for lægemidlet. Hvis smerten vedvarer eller den forventede virkning af lægemidlet ikke nås, bør du konsultere en læge.

Hos patienter med tidligere overfølsomhedsreaktioner kan der sjældent forekomme allergiske reaktioner.

Interaktion med andre lægemidler er for tiden ukendt.

Brug under graviditet og amning er tilladt.

Lægemidlet er godkendt til brug som et middel til OTC.

Lægemidlet bør opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur på ikke over 25 ° C.

Holdbarhed - 3 år. Må ikke anvendes efter udløbsdatoen.

Instruktioner for brug af stoffer, analoger, anmeldelser

Instruktioner fra pills.rf

Hovedmenu

Kun de nyeste officielle instruktioner til brug af medicin! Instruktioner for narkotika på vores hjemmeside offentliggøres i uændret form, hvor de er knyttet til stofferne.

AKTOVEGIN® gel

INSTRUKTION til medicinsk brug af lægemidlet AKTOVEGIN®

Registreringsnummer: П N014635 / 07-170308
Handelsnavn af stoffet: AKTOVEGIN®
Doseringsform: gel til ekstern brug.

struktur
100 g gel indeholder:
aktiv bestanddel: blodkomponenter - deproteiniseret hæmoderivatblod af kalve: 20 ml (henholdsvis 0,8 g tørvægt);
excipienser: carmellosnatrium, propylenglycol, calciumlactat, methylparahydroxybenzoat, propylparhydrospicbenzoat, renset vand.

Beskrivelse: Farveløs eller gullig gennemsigtig homogen gel.

Farmakoterapeutisk gruppe: vævregenerationsstimulator.
ATX kode: D11AX

Farmakologisk aktivitet

ACTOVEGIN® er et antihypoxisk lægemiddel, som aktiverer metabolisme af glucose og ilt.
ACTOVEGIN® forårsager en stigning i cellulær energi metabolisme. Dets aktivitet bekræftes af en stigning i forbruget og en stigning i brugen af ​​glucose og ilt af cellerne. Disse to virkninger er konjugerede, de forårsager en stigning i ATP metabolisme og øger derfor energiomsætningen. Resultatet er en stimulering og acceleration af helingsprocessen, præget af øget energiforbrug.

vidnesbyrd

• Sår og inflammatoriske sygdomme i huden og slimhinderne: Brændinger (herunder solbrændinger), hudskæringer, slid, ridser, revner
• For at forbedre vævsregenerering efter forbrændinger, herunder efter forbrændinger med kogende væske eller damp.
• Som en indledende terapi for grædende sår.
• Til forebyggelse og behandling af reaktioner i huden og slimhinderne forårsaget af stråling.
• Forbehandling af sårflader inden hudtransplantation ved behandling af brænde sygdom.

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for præparatet AKTOVEGIN® eller lignende præparater.

Brug under graviditet og amning er tilladt.

Dosering og indgift

Udadtil.
Gelen påføres i et tyndt lag på de berørte områder flere gange om dagen. For at rense mavesoverfladerne påføres et tykt lag af gelen og dækkes med en komprimering med 5% salve AKTOVEGIN® eller en gasbindingsdræbe gennemblødt i salve. Forbindelsen ændres en gang om dagen til behandling af meget grådige overflader - flere gange om dagen. Yderligere behandling bør fortsættes med ACTOVEGIN® 5% i form af en creme eller ACTOVEGIN® 5% i form af en salve.

Bivirkninger

Normalt tolereres stoffet godt.
Ved behandlingens begyndelse med AKTOVEGIN® 20% gel kan lokal smerte opstå på grund af lokal vævsødem. Dette er imidlertid ikke tegn på intolerance over for lægemidlet. Hvis smerten vedvarer eller den forventede virkning af lægemidlet ikke nås, bør du konsultere en læge.
Hos patienter med tidligere overfølsomhedsreaktioner kan der sjældent forekomme allergiske reaktioner.

Interaktion med andre lægemidler

I øjeblikket ukendt.

Udgivelsesformular
Gel til ekstern brug af 20%.
På 20 g, 30 g, 50 g, 100 g i aluminiumrør med kontrol af den første åbning og et plastikdæksel. 1 rør med instruktioner til brug er placeret i en papkasse.

Holdbarhed
3 år. Må ikke anvendes efter udløbsdatoen.

Opbevaringsforhold
Ved en temperatur ikke højere end 25 C.
Opbevares utilgængeligt for børn!

Salg af apotek: uden recept.

producent
Nycomed Austria GmbH, Østrig
Art. Peter Strasse 25, A-4020 Linz, Østrig
"Nycomed Austria GmbH", Østrig
St. Peter Strasse 25, A-4020 Linz, Østrig

Actovegin gel: brugsanvisning

Actovegin gel anvendes i tilfælde hvor der kræves en høj koncentration af lægemidlet på et bestemt sted. Transdermale og perkutane teknikker reducerer risikoen for komplikationer i fordøjelseskanalen. Indtræder kroppen gennem huden, kommer de gradvist ind i kredsløbssystemet. Der er således ingen overdosis, ingen skarp fald i koncentrationen af ​​det aktive stof.

Actovegin kan bruges i form af cremer, salver og geler. Gels er blevet ganske udbredt.

Formen og sammensætningen af ​​lægemidler

Gelen har en viskøs konsistens og er en blød form af lægemidlet. Den har elasticitet, plasticitet og bevarer samtidig sin form.

Actovegin gel har følgende fordele:

  • Det fordeles hurtigt og jævnt på huden uden at tilstoppe huden;
  • Gelen har en lignende pH med huden;
  • Gelen kan kombineres med forskellige suspensioner og hydrofile lægemidler.

Actovegin geler, cremer og salver bruges til at behandle slimhinder og hudlæsioner. De kan også bruges til bedsores, som forberedelse til hudtransplantation, sår, forbrændinger og sår af forskellige ætiologier.

Actovegin-gel fremmer hurtig helbredelse af væv og slimhinder, da det er en kraftig antihypoxant.

struktur

100 gram gel indeholder: 0,8 g deproteiniseret hæmderivatblod af kalve (den vigtigste aktive bestanddel) samt propylenglycol, renset vand, carmellosenatrium, methylparhydroxybenzoat, calcium lactat og propylparhydroxybenzoat.

20% gel til ekstern brug har ingen farve, gennemsigtig (kan have en gullig farvetone), ensartet. Fås i aluminiumrør på 20, 30, 50 og 100 gram. Tuba er indeholdt i en æske.

20% øjengel Actovegin i rør af 5 mg fremstilles også. den indeholder 40 mg. tørstof af det aktive stof.

I gelen Actovegin er der ingen giftige stoffer og kun peptider med lav molekylvægt, aminosyrer og aktive stoffer, der stammer fra kalvens blod.

Anvendelsen af ​​Actovegin i form af en gel gør det muligt at fremskynde sårheling og metaboliske processer. Også dets brug øger modstanden af ​​celler til hypoxi.

Farmakologiske virkninger

Lægemidlet aktiverer metabolismen af ​​ilt og glucose. Dens effekt fremkalder accelerationen og stimuleringen af ​​helingsprocessen, som er præget af øget energiforbrug.

Farmakokinetiske egenskaber

I øjeblikket er de farmakokinetiske egenskaber for lægemidlet Actovegin i form af en gel ikke undersøgt.

Indikationer for brug

20% gel-Actovegin har rensende egenskaber, så det bruges når man starter behandling for sår og dybe sår. Derefter er det muligt at anvende 5% creme eller salve-Actovegin.

Denne gel er meget effektiv i sår som følge af udsættelse for kemikalier, solskoldning, kogende vand eller dampforbrændinger. Det bruges til at behandle kræftpatienter med patologier forårsaget af stråling.

Omfattende behandling med Actovegin udføres for at behandle og forebygge bedsores samt ulve af forskellige ætiologier.

Ved strålingsskader og forbrændinger skal der påføres et tyndt lag gel på den berørte hud. I tilfælde af sår bør gelen påføres med et tykt lag og dække med en kompress med 5% Actovegin salve på toppen. Skift dressing 1 gang om dagen, hvis det bliver meget vådt, skift det efter behov.

Actovegin eye gel anvendes i sådanne situationer:

  • Øjenirrosion eller irritation udløst af langvarig brug af kontaktlinser;
  • Retinal strålingsskade;
  • Inflammation af hornhinden;
  • Ulcerative læsioner af øjnene.

Til behandling, tag et par dråber gel og påfør det beskadigede øje -2 gange om dagen. Behandlingsforløbet er kun ordineret af den behandlende læge. Opbevaring af et åbent rør anbefales ikke mere end en måned.

Drug anmeldelser

Gel Actovegin har mange positive anmeldelser. Når det bruges, hjælper det med sår og nedskæringer samt knækkede læber. På trods af omkostningerne er stoffet virkelig godt og effektivt.

Kontraindikationer

Kontraindikation er intolerance over for lægemidlets indholdsstoffer. Under amning og graviditet er brugen af ​​stoffet mulig uden risiko for komplikationer.

Bivirkninger

Actovegin-gel tolereres som regel godt, men hvis det anvendes overdrevent, kan der opstå systemiske bivirkninger på grund af virkningen af ​​kalvblod, der er en del af det deproteiniserede hæmodikulat.

I de indledende stadier af behandling med 20% gel Actovegin kan lokal smerte være til stede på applikationsstedet. Men det betyder ikke hans intolerance. Kun i tilfælde af, at sådanne manifestationer ikke falder ned over en bestemt periode eller et stof, medfører ikke den forventede virkning, så er det nødvendigt at stoppe ansøgningen og kontakte en specialist.

Hvis du har en overfølsomhedsreaktion, kan der forekomme en allergisk reaktion.

Drug interaktion

Interaktion med forskellige lægemidler er ikke undersøgt.

opbevaring

Lægemidlet opbevares i 3 år. Efter udløbsdatoen for dette lægemiddel anvendes ikke. Opbevares utilgængeligt for børn.

Lægemidlet kan købes hos detail apoteker uden en særlig recept.

Analoger gel Actovegin

Strukturelle analoger af de aktive stoffer Actovegin i form af en gel har ikke.

Uafhængigt at erstatte Actovegin 20% gel med andre lægemidler, der ligner en virkningsmekanisme, er ekstremt uønsket, hvilket kræver udnævnelse af den tilstedeværende specialist.

Actovegin gel pris

Actovegin gel til ekstern brug af 20%, rør 20 g - fra 265 rubler.

Actovegin (gel) instruktioner til brug, kontraindikationer, bivirkninger, anmeldelser

Et lægemiddel, der aktiverer vævsmetabolisme, forbedrer trofisme, stimulerer regenereringsprocessen
Lægemidlet: ACTOVEGIN®
Aktiv bestanddel af lægemidlet: Ikke-fordelt
ATX kodning: D11AX
KFG: Et lægemiddel, som forbedrer trofisme og vævsregenerering til ekstern brug
Registreringsnummer: P №014635 / 07
Dato for registrering: 03/17/08
Ejerreg. ID: NYCOMED AUSTRIA GmbH

Frigivelsesform Actovegin (gel), produktemballage og sammensætning.

Gel til ekstern brug 20% ​​homogen, farveløs eller gullig, gennemsigtig. Gel 100 g deproteiniseret hæmderivat fra blodet af kalve 20 ml, hvilket svarer til en tørvægt på 800 mg
Hjælpestoffer: natriumcarmellose, propylenglycol, calciumlactat, methylparahydroxybenzoat, propylparhydroxybenzoat, renset vand.
20 g - aluminiumsrør (1) - papkasser.
30 g - aluminium rør (1) - papkasser.
50 g - aluminiumsrør (1) - papkasser.
100 g - aluminiumsrør (1) - papkasser.
Creme til ekstern brug 5% homogen, hvid. Cream 100 g deproteiniseret hæmoderivat fra blodet af kalve 5 ml, hvilket svarer til en tørvægt på 200 mg
Hjælpestoffer: macrogol 400, macrogol 4000, cetylalkohol, glycerylmonostearat, benzalkoniumchlorid, renset vand.
20 g - aluminiumsrør (1) - papkasser.
30 g - aluminium rør (1) - papkasser.
50 g - aluminiumsrør (1) - papkasser.
100 g - aluminiumsrør (1) - papkasser.
Salve til ekstern brug 5% homogen, hvid. Salve 100 g deproteiniseret hæmoderivat fra blodet af kalve 5 ml, hvilket svarer til en tørvægt på 200 mg
Hjælpestoffer: hvid paraffin, cetylalkohol, cholesterol, methylparahydroxybenzoat, propylparhydroxybenzoat, renset vand.
20 g - aluminiumsrør (1) - papkasser.
30 g - aluminium rør (1) - papkasser.
50 g - aluminiumsrør (1) - papkasser.
100 g - aluminiumsrør (1) - papkasser.
Beskrivelse af lægemidlet er baseret på officielt godkendte brugsanvisninger.
Farmakologisk virkning af lægemidlet Actovegin

Actovegin - Et stof, der aktiverer vævets stofskifte, forbedrer trofisme og stimulerer regenereringsprocessen. Det aktive stof er et deproteiniseret kalv-blod-hæmderivat med peptider med lav molekylvægt og derivater af nukleinsyrer. Actovegin aktiverer cellemetabolisme ved at øge transporten og akkumulationen af ​​glucose og oxygen, hvilket øger intracellulær udnyttelse. Disse processer fører til en acceleration af ATP metabolisme og en stigning i cellernes energiressourcer. Under forhold, der begrænser de normale funktioner i energi metabolisme (hypoxi, mangel på substrat) og med øget energiforbrug (helbredelse, regenerering) stimulerer Actovegin energiprocesserne for funktionel metabolisme og anabolisme. Den sekundære effekt er øget blodforsyning.
I tilfælde af forstyrrelser i stofskifte og blodforsyning til hjernen, for eksempel i cerebral insufficienssyndrom (demens) forværres glucoseoverførslen gennem BBB og dens celleudnyttelse. Pyruvat dehydrogenaseaktivitet og acetylcholinkoncentration reduceres også. Anvendelsen af ​​Actovegin bidrager til normaliseringen af ​​disse indikatorer, forbedrer transport og anvendelse af glucose, mens der ses en stigning i iltforbruget. Actovegin har vist sig at virke på samme måde for perifere (arterielle, venøse) kredsløbssygdomme og de tilsvarende konsekvenser af sådanne lidelser (arteriel angiopati, sår i underekstremiteterne).
Anvendelsen af ​​Actovegin til at accelerere sårheling er også baseret på de ovenfor beskrevne egenskaber. Lægemidlet er særligt effektivt til at fremskynde helingen af ​​sår af forskellige etiologier, trofiske lidelser (bedsores), forbrændinger og strålingsskader. Samtidig forbedres ikke kun morfologiske, men også biokemiske parametre for granulering, for eksempel øges koncentrationen af ​​DNA, hæmoglobin og hydroxyprolin.
Virkningen af ​​lægemidlet Actovegin begynder at forekomme senest 30 minutter (10-30 minutter) efter parenteral indgivelse eller oral administration og når maksimalt efter gennemsnitligt 3 timer (2-6 timer).
Hos ældre patienter, hos nyfødte, hos patienter med nedsat nyre- eller leverinsufficiens blev der ikke fundet noget fald i lægemidlets farmakologiske virkning.

Lægemidlets farmakokinetik.

Ved anvendelse af farmakokinetiske metoder er det umuligt at studere de farmakokinetiske egenskaber (absorption, distribution, eliminering) af de aktive bestanddele af lægemidlet Actovegin, da det kun består af de fysiologiske komponenter, som normalt er til stede i kroppen.

- metaboliske og vaskulære sygdomme i hjernen (herunder cerebral insufficienssyndrom, iskæmiske slagtilfælde, traumatisk hjerneskade);
- perifere (arterielle og venøse) vaskulære lidelser og deres konsekvenser (arteriel angiopati, bensår);
- sårheling (ulcera af forskellige ætiologier, trofiske lidelser / bedsores /, sekundær helingsprocesser);
- hudtransplantation
- termiske og kemiske forbrændinger
- strålingsskader på huden, slimhinder, nervesvæv
- hypoxi og iskæmi hos forskellige organer og væv.

Dosering og anvendelsesmåde for lægemidlet.

Doser og indgivelsesmåde afhænger af den nosologiske form og sværhedsgraden af ​​sygdommen.
Indsæt 1-2 tabletter 3 gange daglig inden måltiderne. Dråber tyges ikke, vaskes med en lille mængde vand.
For iv-administration eller iv-administration er afhængig af sygdommens sværhedsgraden den første dosis af lægemidlet i form af en injektionsopløsning 10-20 ml. Udpeg derefter 5 ml / langsomt eller intramuskulært 1 gang dagligt eller flere gange om ugen.
Løsningen til infusioner med natriumchlorid 20%, opløsningen til infusioner med natriumchlorid 10%, opløsningen til infusioner 10% med dextrose injiceres i dryppet eller i jetstrømmen.
I tilfælde af krænkelse af blodtilførslen og metabolisme af hjernen i starten administreres 250-500 ml / dag i.v. i 2 uger, derefter 250 ml i.v. flere gange om ugen i mindst 4 uger.
Til iskæmisk slagtilfælde administreres 250-500 ml IV dagligt eller flere gange om ugen i ca. 2-3 uger.
Ved arteriel angiopati injiceres 250 ml ip / d og iv dagligt eller flere gange om ugen; Varigheden af ​​behandlingen er ca. 4 uger.
Til trophic og andre trægte sår, brænder, injicer 250 ml IV dagligt eller flere gange om ugen, afhængigt af graden af ​​heling, ud over lokal terapi med Actovegin.
For at forebygge og behandle strålingslæsioner i hud og slimhinder, administreres gennemsnitligt 250 ml IV dagen før og dagligt under strålebehandling og også inden for 2 uger efter ophør.
Regler for indførelse af løsninger
Actovegin opløsninger til infusioner med natriumchlorid 20% og 10% og med dextrose 10% er beregnet til intravenøs dryp eller jetinjektion.
Inden Actovegin-infusionen påbegyndes, skal du sikre hætteglassets integritet.
Infusionsvæsken administreres i en dosis på 250 ml. Den indledende dosis kan øges til 500 ml. Infusionshastigheden er ca. 2 ml / min. For at opnå den ønskede effekt kan det kræve 10-20 infusioner. Under infusion skal det sikres, at opløsningen ikke kommer ind i ekstravaskulært væv.

Bivirkning af lægemidlet Actovegin

Allergiske reaktioner: sjældent (med indikationer i overfølsomhedsreaktioner) - urticaria, følelse af varme, øget svedtendens, ødem, feber.

Kontraindikationer lægemiddel Actovegin

- Overfølsomhed over for lægemidlet.

Brug under graviditet og amning.

Det er muligt at anvende stoffet Actovegin oralt eller parenteralt under graviditet og amning i henhold til indikationer.

Særlige instruktioner til brug Actovegin (gel).

Parenteral administration af Actovegin bør udvises med forsigtighed på grund af den mulige udvikling af anafylaktiske reaktioner.
V / m, du kan ikke indtaste mere end 5 ml, da opløsningen har hypertoniske egenskaber.
Med udviklingen af ​​allergiske reaktioner bør Actovegins indledning seponeres. Udfør om nødvendigt standardterapi af allergiske reaktioner (antihistaminer og / eller kortikosteroider). Ved alvorlige anafylaktiske reaktioner udføres passende nødbehandling (administration af plasmasubstitutter, kortikosteroider med høj dosis, catecholaminer).
Infusionsopløsning har en lidt gullig farve. Farveintensiteten kan variere fra et parti til et andet afhængigt af de anvendte råmaterialers egenskaber, men dette påvirker ikke lægemidlets aktivitet eller dets tolerance negativt. Efter åbning af hætteglasset kan opløsningen ikke opbevares og anvendes opbevaret opløsning.
Kontrol af laboratorieparametre
Ved gentagen parenteral indgivelse af lægemidlet skal elektrolytens sammensætning af serumet og kroppens vandbalance overvåges.
Eksperimentelle undersøgelser har vist, at Actovegin ikke forårsager toksiske virkninger og bivirkninger selv ved doser, der er 30-40 gange højere end dosis for mennesker.

I øjeblikket er der rapporteret tilfælde af overdosering af Actovegin.

Interaktion Actovegin (gel) med andre lægemidler.

Interaktion Actovegin (gel) med andre lægemidler.

Drug Actovegin ikke installeret.
På grund af mulig farmaceutisk inkompatibilitet forhindres blanding af Actovegins infusionsopløsninger med andre lægemidler.

Tidspunktet for tilstanden for lægemiddelopbevaring Actovegin (gel).

Piller forte bør opbevares ved stuetemperatur (ikke over 25 ° C). Holdbarhed - 3 år.
Injektionsopløsningen skal opbevares på et mørkt sted ved stuetemperatur (ikke over 25 ° C). Holdbarhed - 5 år.
Opløsninger til infusioner med natriumchlorid 10% og 20% ​​skal opbevares på et mørkt sted ved en temperatur på 18 ° C til 25 ° C. Holdbarhed - 5 år.
Opløsning til infusioner med dextrose 10% skal opbevares på et mørkt sted ved en temperatur på 18 ° C til 25 ° C. Holdbarhed - 3 år.

Salgsbetingelser i apoteker.

narkotika Aktovegin
Lægemidlet er tilgængelig på recept.

Brugsanvisning Actovegin

Actovegin - LS, der indeholder naturlige ingredienser, bidrager til hurtig regenerering af beskadigede områder af epidermis, forbedrer vævs trofisme.

Indikationer for brug

Ikke mange Actovegin er kendt, for hvilket lægemidlet er foreskrevet.

Actovegin tabletter anbefales til brug sammen med:

  • Gennemførelse af omfattende medicinsk behandling for ændringer i metaboliske processer samt for vaskulære patologier i hjernen (forringelse af blodcirkulationen, TBI, udvikling af demens)
  • Diagnoseforstyrrelser i vaskulærsystemet (forværring af venøs og arteriel blodstrøm), komplikationer efter behandling af trofasår, samt angiopati
  • Påvisning af polyneuropati hos personer med diabetes.

Creme, gel og salve bruges til at:

  • Behandling af såroverflader; inflammatoriske processer som følge af forbrændinger, slid og nedskæringer
  • Acceleration af regenereringsprocesser efter brændehårets læsioner (termisk eller kemisk)
  • Forebyggelse af forekomsten af ​​sådanne hudpatologier som tryksår og kompleks behandling
  • Eliminering af grædende sår og ulceration for varicose lidelser
  • Behandling og forebyggelse af dermatologiske patologier, fremkaldt af påvirkning af stråling
  • Gennemførelsen af ​​præoperativ behandling af skadede områder af huden i de kommende transplantationsaktiviteter.

Injektionsopløsningen samt opløsningen til infusion er ordineret til:

  • Tilstedeværelsen af ​​krænkelser af hjernen (udskiftelig eller vaskulær)
  • Helbredelse af forskellige såroverflader (for eksempel trofasår, forbrændinger, forringelse af sårregenerering)
  • Medicinsk terapi og forebyggelse af strålingsskader med strålebehandling
  • Eliminering af vaskulære lidelser med tilstedeværelsen af ​​perifere patologier såvel som mulige komplikationer (forskellige trofasår, forekomsten af ​​angiopati)
  • Polyneuropati hos diabetikere.

struktur

Actovegin tabletter (1 stk.) Inkluder en monokomponent repræsenteret ved deproteiniseret hæmoderivat opnået fra kalvens blod. Massefraktionen af ​​det aktive stof er 200 mg. Også til stede:

  • Sødestof - saccharose
  • povidon
  • Diethylphthalat
  • talkum
  • Acacia gummi
  • Farvekomponenten er gul
  • macrogol
  • Glykolisk voks (bjerg)
  • Titandioxid
  • Hypromellose phthalat.

Actovegin salve (100 g) indeholder 5 ml af hovedkomponenten. Som yderligere stoffer er:

  • Forberedt vand
  • Syntetisk cholesterol
  • propyl
  • Palmitisk alkohol
  • Parafin blødgjort hvid
  • Methyl parahydroxybenzoat.

Akovegin i form af en gel (100 g) beriges med deproteiniseret hæmoderivat fra kalvens blod i en mængde på 20 ml.

Også gel indeholder:

  • Methyl parahydroxybenzoat
  • Propylenglycol
  • Carmellose-natrium
  • Calcium lactat pentahydrat
  • Forberedt vand

Injektionsopløsning (1 ml) indeholder 20 mg af det aktive stof samt:

  • Vand forberedt
  • Natriumchlorid.

Den opløsning, der anvendes til infusioner (volumen på 250 ml), indeholder 25 ml eller 50 ml kalveproteiniseret hæmodimetisk blod. Yderligere ingredienser omfatter tilberedt vand og saltvand.

Lægemidler

Ifølge radaren svarer navnet på stoffet (INN) ikke til navnet på den aktive komponent. Takket være brugen af ​​stoffet normaliserer Actovegin metaboliske processer, mens regenerering accelereres, og trofisme forbedres signifikant. Den aktive komponent af lægemidler (hemoderivat) opnået under dialyse af kalveblodkomponenter og den efterfølgende filtreringsprocedure.

Under påvirkning af lægemidlet bliver Actovegin væv resistente overfor hypoxi, hvilket sikres ved øget udnyttelse såvel som iltindtag. Samtidig observeres stimulering af energimetabolisme samt glukoseoptagelse. Som et resultat af sådanne processer øges cellenes energiressource.

Med en tilstrækkelig tilførsel af ilt til kroppen registreres stabilisering af plasmamembraner hos personer med iskæmi, mens lactatdannelsesprocessen er hæmmet.

Actovegin giver ikke kun tilstrækkelig tilførsel af glukose inde i cellen, men har også en specifik stimulerende virkning på strømmen af ​​oxidativ metabolisme. På baggrund af sådanne processer modtager celler den nødvendige energiforsyning, hvilket bidrager til organernes og vævens normale funktion.

Lægemidlet bidrager til hurtig helbredelse af såroverflader. Hos patienter med trofiske lidelser, i nærvær af forbrændinger og sårdannelser under indflydelse af stoffer, normaliseres både morfologiske og biokemiske indikatorer for granulering.

Takket være insulinlignende aktivitet kan Actovegin anvendes til behandling af diabetisk polyneuropati.

Hos patienter med diabetes hjælper terapien med at genoprette delvist tabt følsomhed, sværhedsgraden af ​​symptomer falder, hvilket skyldes en række psykiske lidelser.

Udgivelsesformular

Tabletterne er afrundede, lysegul i farve, anbragt i en flaske (50 stk.). Inde i pakken indeholder lægemidlet Actovegin tabletter sammen med instruktioner.

Mælkehvide fløde med homogen konsistens, lugtfri, pakket i 20 g hætteglasflasker. I en pakning er der 1 lægemiddelrør Actovegin, instruktioner.

Gelen er gullig i farve, gennemsigtig uden en bestemt lugt, implementeres i hætteglasflasker, 5 g hver.

Salven med 5% aktiv ingrediensindhold har en tæt konsistens, en cremet hvidfarve uden udtalt aroma. Fås i rør af 20 g.

Injektionsvæske, opløsning er klar, ikke farvet, produceret i ampuller med en dosering på 2 ml, 5 ml og 10 ml. Inde i blisterpakningen er der 5 amp.

Infusionsvæskeopløsningen er repræsenteret af en klar, umalet væske, hældt i 250 ml hætteglas, der er anbragt i en æske.

Instruktioner til brug

Actovegin tabletter

Prisen på tabletter: fra 1360 til 1688 rubler.

Lægemidlet bør tages straks før måltider med tilstrækkelig mængde væske. Standardbehandlingsregimen indebærer anvendelse af 1-2 piller tre gange om dagen. Varigheden af ​​behandlingen er 4-6 uger.

I tilfælde af diabetisk polyneuropati er Actovegin indikeret at indgives intravenøst ​​i en daglig dosis på 2 g i løbet af de næste 3 uger. Næste piller er foreskrevet, 2-3 stykker tages pr. dag. Varigheden af ​​behandlingen overstiger normalt ikke 4-5 måneder.

Actovegin gel: brugsanvisning

Prisen på gelen: fra 128 til 151 rubler.

Ikke alle ved hvad gel bruges til. Værktøjet påføres lokalt for at rense sårfladerne og sårdannelserne med deres videre behandling. I nærvær af en forbrænding eller hudlæsioner på grund af strålebehandling, fordeles gelen af ​​et tyndt lag. I tilfælde af ulceration skal lægemidlet anbringes i et tykkere lag efterfulgt af vedhæftning af en komprimeret gennemblød i salve.

Det anbefales at ændre dressingen en gang om dagen. I nærvær af grædende sårdannelser udføres denne procedure oftere. Personer med strålingsforbrændinger anbefales at anvende gel til udførelse af applikationer. Ved behandling og forebyggelse af sengetøj skal forbindingen erstattes med 3-4 p. hele dagen.

Actovegin salve

Prisen på salve: fra 94 til 120 rubler.

Inden du bruger Actovegin salve, skal du gøre dig fortrolig med hvad der hjælper og hvorfor stoffet bruges. Anvendelsen af ​​denne form af lægemidlet er indiceret ved behandling af sårflader og sår, foreskrives efter en behandlingsforløb med en creme eller gel.

Anvendelse af salve udføres under bandagen, de skal ændres til 4 p. hele dagen. Ved anvendelse af salven for at forhindre udviklingen af ​​komplikationer efter strålebehandling ændres dressingen to gange eller tre gange om dagen.

Actovegin creme: anvendelse

Prisen på fløde: fra 135 til 165 rubler.

Varigheden af ​​lægemiddelterapi i form af en creme er 12 dage, hvor hyppigheden af ​​brugen er 2 p. hele dagen.

Ved ulcerative læsioner i huden udføres primær terapi først ved brug af en gel, derefter anvendes en creme, den påføres problemområder med et tyndt lag.

For at forhindre udseende af tryksår anbefales det at gnide fløden på de områder, hvor udviklingen af ​​dermatologiske patologier er mulig.

Til forebyggelse af traditionelle læsioner af epidermis vil det være nødvendigt at anvende lægemidlet i form af en creme efter strålebehandling såvel som i intervallerne mellem kurser.

I mangel af den ønskede virkning af behandlingen med en creme skal du konsultere en læge.

Actovegin injektioner: detaljerede brugsanvisninger

Prisen på injektionsopløsningen: fra 549 til 1580 rubler.

Det er værd at bemærke, at Akovegin injektioner kun kan anvendes på anbefaling af den behandlende læge. Indførelsen af ​​lægemidlet Actovegin udføres i en vene, muskel eller arterie.

Injektioner laves ud fra sygdommens sværhedsgrad, normalt til intravenøs indgivelse, først en dosis på 10-20 ml. Derefter skal du langsomt injicere 5 ml stof intravenøst. Actovegin i ampuller skal administreres dagligt eller adskillige gange i løbet af ugen.

Anvendelse Actovegin opløsning er indiceret for metaboliske sygdomme og forringelse af cerebral kredsløb. Den indledende dosis er 10 ml, den indgives i 2 uger. Derefter anbefales det at injicere lægemidlet i 5-10 ml. Injektioner udføres flere gange i løbet af 7 dage.

Personer med iskæmisk slagtilfælde ordineres for at komme ind i en blodåre 20-50 ml af den medicinske opløsning, der fortyndes med den fremstillede infusionsvæske (200-300 ml). Inden for 2-3 uger. prick Actovegin har brug for dagligt eller flere gange om 7 dage. Behandling af arteriel angiopati finder sted i et lignende mønster.

I tilstedeværelsen af ​​sårdannelser, brændehårets læsioner er det nødvendigt at injicere 10 ml af opløsningen i en vene eller 5 ml Actovegin intramuskulært. Hyppigheden af ​​lægemiddeladministration bestemmes individuelt under hensyntagen til læsionens omfang. Lokal terapi kan ordineres til dette lægemiddel.

I løbet af profylakse og behandlingsterapi under bestråling med stråling anbefales daglig administration af 5 ml af den medicinske opløsning (intramuskulær injektion) med afbrydelser i løbet af strålingseksponering.

Actovegin opløsning til infusion

Prisen på infusionsvæsken: fra 620 til 1237 rubler.

Infusioner udføres både intravenøst ​​og intraarterielt. Doseringen af ​​lægemidlet udvælges individuelt. I nogle tilfælde øges den første dosis af stoffer 10% til et volumen på 50 ml. For et kursus af medicinsk terapi kan være 10-20 procedurer.

Umiddelbart inden infusionen er det nødvendigt at kontrollere hætteglassets integritet. Det er værd at bemærke, at dråbehastigheden er 2 ml pr. Minut. Det er nødvendigt at udelukke indledning af medicin i ekstravaskulære rum.

Hvordan man udnævner Actovegin børn

Kan ordineres til nyfødte og spædbørn i en dosis på 0,4-0,5 ml pr. Kg, indgives medicin til en ven eller muskel en gang om dagen.

Børn 1-3 år er ordineret samme dosis af stoffer som babyer.

Børn 3-6 år anbefales at injicere 0,25-0,4 ml af den medicinske opløsning 1 r. hele dagen i / m eller / in.

Brug under graviditet, HB

Når du tager medicinen under graviditeten, var der ingen negativ effekt på moderens og barnets krop, men når du bruger lægemidlet, er det nødvendigt at tage højde for de mulige risici for barnet.

Kontraindikationer og forholdsregler

Pillerne er ikke ordineret til:

  • Decompenseret type hjertesvigt
  • Udvikling af anuria eller oligonuri
  • Forekomsten af ​​lungeødem
  • Forsinket fjernelse af væske fra kroppen
  • Overdreven modtagelighed for pillekomponenter.

Creme, salve, gel, og opløsningen anbefales ikke til brug ved udvikling af overfølsomhed.

Ved langvarig injektionsbehandling vil det være nødvendigt at overvåge plasmahydroelektrolytbalancen.

Injektionsvæsken og infusionsvæsken kan have en lysegul farve, men dette påvirker ikke lægemidlets aktivitet og dets følsomhed over for det.

Brug ikke en overskyet opløsning eller tilstedeværelsen af ​​udenlandske indeslutninger. Actovegin injektioner efter åbning af ampullerne kan ikke opbevares under alle omstændigheder.

Intravenøs administration af lægemiddelopløsningen skal udføres meget langsomt, ikke mere end 5 ml pr. Minut. For at forhindre forekomsten af ​​forskellige anafylaktiske manifestationer, udfør en testinjektion på 2 ml.

Tabletterne omfatter saccharose, så de bør ikke tages i tilfælde af intolerance over for et stof som fructose og med nedsat absorption af sucrase-isomaltase eller glucose-galactose.

Cross-drug interaktioner

Ingen information tilgængelig. Men sandsynligheden for uforenelighed med andre lægemidler eksisterer. Med Actovegin bør dropper ikke placeres samtidigt med andre lægemidler.

Bivirkninger og overdosering

Mulige manifestationer af allergier (for eksempel udslæt på typen af ​​urticaria, udviklingen af ​​lægemiddelfeber). Med sådanne manifestationer skal behandlingen straks fuldføres. Hvis det er nødvendigt, tager du antihistaminlægemidler og kortikosteroider.

Lokale reaktioner er ikke udelukket: under gelens anvendelse, salve og creme - en stærk brændende fornemmelse i kombination med kløe; øget tåre, forekomsten af ​​injektionssclera (i tilfælde af behandling med gel).

Hvis det er nødvendigt, kan din læge råde dig til at erstatte Actovegin med analoger. Det er værd at bemærke, at både billige og dyrere analoger af lægemidlet er valgt individuelt.

Ved behandling af overdosering er forekomsten af ​​uønskede symptomer på mave-tarmkanalen mulig. I dette tilfælde kræves symptomatisk behandling.

For at forhindre overdosering bør Akovegin i ampuller være i overensstemmelse med ordningen, som lægen har ordineret.

analoger

Cortexin

Pris fra 682 til 1318 rubler.

Cortexin tilhører nootropiske lægemidler (Actovegin analog), hovedkomponenten er polypeptiderne i hjernens hjernebark. Brugen af ​​stoffer til lidelser, der ledsages af forringelse af rygmarv og hjernefunktion er vist. Cortexin fremstilles i form af et pulver til fremstilling af en suspension til fremstilling af injektioner.

fordele:

  • Fremskynder genopretning efter alvorlige skader (herunder tilstande efter slagtilfælde)
  • Kan bruges til cerebral parese
  • Tilordnet børn umiddelbart efter fødslen.

ulemper:

  • Høj pris
  • Lokal ømhed efter iscenesættelse
  • Recept.

klokkespil

Berlin-Chemie AG, Tyskland

Pris fra 506 til 880 rubler.

Curantil - LS, som er karakteriseret ved myotrope egenskaber, har en virkning på blodpladeaggregering. Anbefales til brug ved nedsat blodcirkulation i hjernen, kredsløbsencefalopati og tromboembolisme. Det kan også bruges til at forhindre CHD. Lægemidlet er tilgængeligt i to doseringsformer: piller, samt dragee.

fordele:

  • Tildele gravid
  • Flere doseringsformer
  • Anvendes som immunmodulator.

ulemper:

  • Flere bivirkninger kan forekomme under behandlingen.
  • Kontraindiceret i myokardieinfarkt og angina pectoris
  • Ikke tildelt børn under 12 år.

solkoseril

Legacy Pharmaceuticals, Schweiz

Pris fra 294 til 2140 rubler.

Solcoseryl - LS, hvis aktive ingrediens er blodkomponenterne i mælkekalve. Det bruges til dermatologiske læsioner (trofasår, forbrændinger, frostskader) og øjenlidelser. Tilgængelig i flere former: piller, opløsning til parenteral administration, gelé, salve, øjegel. Hvad er bedre at bruge Solcoseryl eller Actovegin, lægen vil rådgive.

fordele:

  • Bred vifte af indikationer
  • Piller kan bruges til mavesår
  • Gel er godt for konjunktivitis.

ulemper:

  • Allergiske manifestationer er mulige.
  • Opløsningen bør ikke kombineres med Naftidrofuril og Bentsiklan fumarat.
  • Udpeget til voksne og børn fra 18 år.

Du Er Interesseret Om Åreknuder

Hæmo-Pro

Struktur

Beskrivelse pr. 1. december 2016 Latin navn: Gemo-pro Producent: Center for Videnskabelig og Praktisk Homøopati og Traditionel Medicin "Adonis" (Rusland)strukturPropolis, St. John's wort, ekstrakt af terapeutisk mudder fra Tambukan-søen, havtornolie, rod, comfrey, aloe, yarrow, kakaosmør, kastanje, ginkgo biloba....

Kolon kolonoskopi

Struktur

Problemer med mave og tarm kan plage folk i årevis og udvikle sig til alvorlige sygdomme. På grund af problemets følsomhed eller frygten for at gå til læger, forsøger folk at ignorere hyppig forstoppelse....